2,6-dikloroindofenol natrijeva sol CAS: 620-45-1
Elektrofilna aromatska supstitucija: 3,5-diklorofenildiazonijev tetrafluoroborat se često koristi kao diazonijeva sol u elektrofilnim reakcijama aromatske supstitucije. Djeluje kao izvor diazonijeve skupine (N2+), koja može reagirati s nukleofilnim aromatskim spojevima, što rezultira stvaranjem novih CC veza. Ova reakcija se široko primjenjuje za uvođenje funkcionalnih skupina u aromatske prstenove.
Sinteza biarilnih spojeva: 3,5-diklorofenildiazonijev tetrafluoroborat korišten je kao početni materijal za sintezu biarilnih spojeva. Reakcijama spajanja kataliziranim metalom, može se spojiti s raznim nukleofilima, poput arilboronskih kiselina ili arildiazonijevih soli, stvarajući biarilne veze.
Priprava organskih spojeva: 3,5-Diklorofenildiazonijev tetrafluoroborat služi kao međuprodukt u sintezi različitih organskih spojeva. Može reagirati s nukleofilima, poput amina, fenola ili tiola, tvoreći produkte s novim funkcionalnim skupinama vezanim za aromatski prsten.
Sinteza bojila i pigmenata: Diazonijeve soli, uključujući 3,5-diklorofenildiazonijev tetrafluoroborat, široko se koriste u sintezi bojila i pigmenata. Mogu reagirati s raznim aromatskim spojevima, tvoreći azo bojila ili pigmente s različitim bojama. Dobiveni spojevi nalaze primjenu u raznim industrijama, uključujući tekstil, boje i tiskarske boje.
Istraživanje i kemijska analiza: 3,5-diklorofenildiazonijev tetrafluoroborat koristi se kao reagens u istraživačkim laboratorijima za proučavanje različitih organskih reakcija. Također može pronaći primjenu u tehnikama kemijske analize, kao što su kolorimetrijski ili spektrofotometrijski testovi, zbog svoje sposobnosti reakcije sa specifičnim spojevima i stvaranja obojenih produkata..
| Sastav | C12H8Cl2NNaO2 |
| Analiza | 99% |
| Izgled | Zeleni prah |
| CAS broj | 620-45-1 |
| Pakiranje | Mali i glomazni |
| Rok trajanja | 2 godine |
| Pohrana | Čuvati na hladnom i suhom mjestu |
| Certifikacija | ISO. |








