(9-fenil-9H-karbazol-2-il)boronska kiselina CAS: 1001911-63-2
(9-fenil-9H-karbazol-2-il)boronska kiselina pokazuje svestranu primjenu u raznim znanstvenim disciplinama zahvaljujući svojim različitim svojstvima. U organskoj sintezi služi kao vrijedan gradivni blok za izgradnju složenih organskih molekula. Njena boronska kiselina omogućuje sudjelovanje u Suzuki-Miyaura reakcijama unakrsnog spajanja, olakšavajući stvaranje ugljik-ugljik veza i sintezu različitih funkcionaliziranih spojeva. Osim toga, njena reaktivnost s diolima i drugim spojevima koji sadrže kisik čini je neprocjenjivim alatom za razvoj novih materijala i farmaceutskih međuprodukata. U području znanosti o materijalima, (9-fenil-9H-karbazol-2-il)boronska kiselina nalazi primjenu u dizajnu i izradi organskih poluvodiča i optoelektroničkih materijala. Svojstva doniranja elektrona karbazolove jedinice čine je prikladnom za primjenu u organskim svjetlećim diodama (OLED), organskim tranzistorima s efektom polja (OFET) i drugim elektroničkim uređajima. Nadalje, njena boronska kiselina omogućuje modifikaciju polimernih matrica, omogućujući razvoj funkcionaliziranih materijala s prilagođenim svojstvima, kao što su poboljšana vodljivost i luminiscencija. Štoviše, u medicinskoj kemiji, (9-fenil-9H-karbazol-2-il)boronska kiselina igra značajnu ulogu u sintezi potencijalnih kandidata za lijekove i farmakofora. Njena sposobnost stvaranja stabilnih kompleksa s biološkim ciljevima čini je važnim alatom za dizajn novih terapijskih sredstava, posebno u područjima onkologije i neurofarmakologije. Osim toga, koristi se u razvoju fluorescentnih senzora za detekciju biomolekula i praćenje staničnih procesa, doprinoseći napretku u biološkim istraživanjima i dijagnostici. Nadalje, ovaj spoj pronalazi primjenu u katalizi i detekciji metalnih iona, gdje njegov dio boronske kiseline omogućuje selektivno prepoznavanje i vezanje specifičnih supstrata i analita. Njena korisnost u različitim područjima, uključujući organsku sintezu, znanost o materijalima, medicinsku kemiju i kemijsko detektiranje, naglašava njen značaj kao višestrukog spoja sa širokim implikacijama za znanstveni i tehnološki napredak. Fenil-9H-karbazol-2-il)boronska kiselina pokazuje svestranu primjenu u raznim znanstvenim disciplinama zbog svojih različitih svojstava. U organskoj sintezi služi kao vrijedan gradivni blok za izgradnju složenih organskih molekula. Njegova boronska kiselina omogućuje sudjelovanje u Suzuki-Miyaura reakcijama unakrsnog spajanja, olakšavajući stvaranje ugljik-ugljik veza i sintezu različitih funkcionaliziranih spojeva. Osim toga, njegova reaktivnost s diolima i drugim spojevima koji sadrže kisik čini ga neprocjenjivim alatom za razvoj novih materijala i farmaceutskih međuprodukata. U području znanosti o materijalima, (9-fenil-9H-karbazol-2-il)boronska kiselina nalazi primjenu u dizajnu i izradi organskih poluvodiča i optoelektroničkih materijala. Svojstva doniranja elektrona karbazolove jedinice čine ga pogodnim za primjenu u organskim svjetlećim diodama (OLED), organskim tranzistorima s efektom polja (OFET) i drugim elektroničkim uređajima. Nadalje, njegova boronska kiselina omogućuje modifikaciju polimernih matrica, omogućujući razvoj funkcionaliziranih materijala s prilagođenim svojstvima, kao što su poboljšana vodljivost i luminiscencija. Štoviše, u medicinskoj kemiji, (9-fenil-9H-karbazol-2-il)boronska kiselina igra značajnu ulogu u sintezi potencijalnih kandidata za lijekove i farmakofora. Njegova sposobnost stvaranja stabilnih kompleksa s biološkim ciljevima čini ga važnim alatom za dizajn novih terapijskih sredstava, posebno u područjima onkologije i neurofarmakologije. Osim toga, koristi se u razvoju fluorescentnih senzora za detekciju biomolekula i praćenje staničnih procesa, doprinoseći napretku u biološkim istraživanjima i dijagnostici. Nadalje, ovaj spoj pronalazi primjenu u katalizi i detekciji metalnih iona, gdje njegov dio boronske kiseline omogućuje selektivno prepoznavanje i vezanje specifičnih supstrata i analita. Njegova upotreba u različitim područjima, uključujući organsku sintezu, znanost o materijalima, medicinsku kemiju i kemijsku detekciju, naglašava njegov značaj kao višestrukog spoja sa širokim implikacijama za znanstveni i tehnološki napredak.
| Sastav | C18H15BNO2 |
| Analiza | 99% |
| Izgled | bijeli prah |
| CAS broj | 1001911-63-2 |
| Pakiranje | Mali i glomazni |
| Rok trajanja | 2 godine |
| Pohrana | Čuvati na hladnom i suhom mjestu |
| Certifikacija | ISO. |







![1,5-diazabiciklo[4.3.0]non-5-en CAS:3001-72-7](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/VYH6FUCIIBE_I7B6OOPY130.png)
