Pojas i put: Suradnja, sklad i obostrano korisna situacija
proizvodi

Fina kemikalija

  • (2S,3S,5S)-2-Amino-3-hidroksi-5-(tert-butiloksikarbonil)amino-1,6-difenil-heksan hemi jantarna kiselina (BDH jantarna kiselina) CAS:183388-64-9

    (2S,3S,5S)-2-Amino-3-hidroksi-5-(tert-butiloksikarbonil)amino-1,6-difenil-heksan hemi jantarna kiselina (BDH jantarna kiselina) CAS:183388-64-9

    BDH sol sukcinske kiseline, ili (2S,3S,5S)-2-amino-3-hidroksi-5-(tert-butiloksikarbonil)amino-1,6-difenil-heksan hemi-sukcinska kiselina, je spoj koji se koristi u farmaceutskim istraživanjima i razvoju. Posjeduje jedinstvena kemijska svojstva koja ga čine vrijednim u studijama vezanim uz derivate aminokiselina i sintezu peptida.

  • (1R,2R)-(-)-1,2-diaminocikloheksanska kiselina CAS: 20439-47-8

    (1R,2R)-(-)-1,2-diaminocikloheksanska kiselina CAS: 20439-47-8

    (1R,2R)-(-)-1,2-diaminocikloheksanska kiselina je kemijski spoj molekularne formule C6H14N2O2. Karakterizira ga cikloheksanski prsten s dvije amino skupine (-NH2) vezane za susjedne atome ugljika (1R,2R konfiguracija) i karboksilna skupina (-COOH) na drugom atomu ugljika. Ovaj spoj je značajan u organskoj kemiji i farmaceutskim istraživanjima zbog svog potencijala kao kiralnog gradivnog bloka u sintezi biološki aktivnih spojeva i kao ligand u asimetričnoj katalizi.

  • Fluorocitozin CAS: 2022-85-7

    Fluorocitozin CAS: 2022-85-7

    Fluorocitozin, također poznat kao 5-fluorocitozin, kemijski je spoj molekularne formule C4H4FN3O. Karakterizira ga supstitucija atoma fluora na položaju 5 molekule citozina. Fluorocitozin je nukleozidni analog koji je pokazao aktivnost protiv određenih gljivičnih infekcija, posebno onih uzrokovanih vrstama Candida. Njegov mehanizam djelovanja uključuje poremećaj sinteze gljivične RNA i proteina, što ga čini vrijednim antifungalnim sredstvom u kliničkim uvjetima.

  • 1,1-ciklobutandikarboksilni CAS:5445-51-2

    1,1-ciklobutandikarboksilni CAS:5445-51-2

    1,1-Ciklobutandikarboksilna kiselina je kemijski spoj molekularne formule C6H8O4. Sastoji se od ciklobutanskog prstena s dvije karboksilne kiselinske (-COOH) skupine vezane za susjedne atome ugljika. Ovaj spoj je značajan u organskoj kemiji zbog svoje jedinstvene napete strukture prstena, koja utječe na njegovu reaktivnost i primjenu u sintetskoj kemiji.

  • 3-AMINOFTALNI KISELI HIDROKLORID CAS:6946-22-1

    3-AMINOFTALNI KISELI HIDROKLORID CAS:6946-22-1

    3-aminoftalna kiselina hidroklorid je kemijski spoj poznat po svojoj svestranoj primjeni u organskoj sintezi i znanosti o materijalima. Ovaj spoj se sintetizira reakcijom 3-nitroftalne kiseline s amonijakom ili aminom, nakon čega slijedi obrada klorovodičnom kiselinom kako bi se dobila hidrokloridna sol. Pokazuje karakteristične strukturne značajke koje doprinose njegovoj funkcionalnoj raznolikosti i potencijalnoj primjeni u raznim područjima.

  • (S)-1-(3-etoksi-4-metoksifenil)-2-(metilsulfonil)etilamin N-acetil-L-leucinska sol CAS:608141-43-1

    (S)-1-(3-etoksi-4-metoksifenil)-2-(metilsulfonil)etilamin N-acetil-L-leucinska sol CAS:608141-43-1

    (S)-1-(3-etoksi-4-metoksifenil)-2-(metilsulfonil)etilamin N-acetil-L-leucinska sol je kemijski spoj poznat po svojim raznolikim primjenama u organskoj sintezi i medicinskoj kemiji. Ovaj spoj se sintetizira reakcijom (S)-1-(3-etoksi-4-metoksifenil)-2-(metilsulfonil)etanona s amonijakom ili aminom, nakon čega slijedi stvaranje soli s N-acetil-L-leucinom. Pokazuje karakteristične strukturne značajke koje doprinose njegovoj funkcionalnoj svestranosti i potencijalnim farmakološkim aktivnostima.

  • 3-Kinuklidinol CAS: 1619-34-7

    3-Kinuklidinol CAS: 1619-34-7

    3-Kinuklidinol, također poznat kao kinuklidinol, značajan je spoj u organskoj kemiji i farmaceutskim istraživanjima zbog svoje strukturne jedinstvenosti i svestranih primjena. Ovaj kiralni spoj izveden je iz kinuklidina i pokazuje različita kemijska i farmakološka svojstva koja su privukla pozornost u raznim znanstvenim disciplinama.

  • Nečistoća edoksabana C (HCl) CAS: 1243308-37-3

    Nečistoća edoksabana C (HCl) CAS: 1243308-37-3

    Nečistoća edoksabana C (HCl) značajan je spoj u farmaceutskoj kemiji zbog svojih implikacija u procjenama čistoće i sigurnosti lijekova. Kao nečistoća pronađena u edoksabanu, novom oralnom antikoagulansu, nečistoća C (HCl) zahtijeva preciznu identifikaciju i karakterizaciju kako bi se osigurala usklađenost s regulatornim standardima.

  • Solifenacinsukcinat CAS:242478-38-2

    Solifenacinsukcinat CAS:242478-38-2

    Solifenacin sukcinat je farmaceutski spoj prepoznat po svojoj učinkovitosti u liječenju simptoma preaktivnog mokraćnog mjehura (OAB) kod odraslih. Kao selektivni antagonist muskarinskih receptora, solifenacin sukcinat igra ključnu ulogu u upravljanju urgentnim mokrenjem, učestalošću i inkontinencijom povezanih s OAB-om, značajno poboljšavajući kvalitetu života pacijenata.

  • 1,3-diokso-2-izoindolinectena kiselina CAS: 6296-53-3

    1,3-diokso-2-izoindolinectena kiselina CAS: 6296-53-3

    1,3-diokso-2-izoindolinectena kiselina je kemijski spoj značajan po svojoj primjeni u organskoj sintezi i medicinskoj kemiji. Sintetiziran reakcijom ftalnog anhidrida s glicinom ili njegovim derivatima, ovaj spoj posjeduje jedinstvene strukturne značajke koje doprinose njegovoj funkcionalnoj svestranosti i potencijalnim farmakološkim aktivnostima.

  • (6-bromopiridin-2-il)(1-metilpiperidin-4-il)metanon CAS: 613678-08-3

    (6-bromopiridin-2-il)(1-metilpiperidin-4-il)metanon CAS: 613678-08-3

    (6-Bromopiridin-2-il)(1-metilpiperidin-4-il)metanon, također poznat kao bromopiridin metilpiperidon, kemijski je spoj cijenjen zbog svoje raznolike primjene u medicinskoj kemiji i farmaceutskim istraživanjima. Sintetiziran reakcijom 6-bromopikolinske kiseline s 1-metilpiperidin-4-onom, ovaj spoj posjeduje jedinstvene strukturne značajke koje doprinose njegovom farmakološkom potencijalu i funkcionalnoj svestranosti.

  • 3-Etoksi-4-metoksibenzaldehid CAS: 1131-52-8

    3-Etoksi-4-metoksibenzaldehid CAS: 1131-52-8

    3-Etoksi-4-metoksibenzaldehid je kemijski spoj prepoznat po svom značaju u organskoj sintezi i medicinskoj kemiji. Ovaj spoj se sintetizira reakcijom 3-etoksi-4-metoksitoluena s oksidacijskim sredstvom, obično dušičnom kiselinom, nakon čega slijedi naknadna oksidacija da bi se dobila aldehidna skupina. Ima prepoznatljivu molekularnu strukturu koja doprinosi njegovoj svestranosti i potencijalnim farmakološkim aktivnostima.