Pojas i put: Suradnja, sklad i obostrano korisna situacija
proizvodi

Fina kemikalija

  • S-3-hidroksitetrahidrofuran CAS:86087-23-2

    S-3-hidroksitetrahidrofuran CAS:86087-23-2

    S-3-Hidroksitetrahidrofuran je ciklički eter, obično nazivan THF-3-ol. Posjeduje peteročlani prsten, pri čemu jedan od atoma ugljika nosi hidroksilnu (-OH) skupinu, koja je odgovorna za njegovu polarnost i reaktivnost. Ovaj spoj je vrijedan sinton u organskoj sintezi zbog svoje sposobnosti da prođe kroz razne kemijske transformacije.

     

  • (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloksi)benzil)-4-klorofenil)-tetrahidro-6-(hidroksimetil)-2-metoksi-2H-piran-3,4,5-triol CAS:1279691-36-9

    (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloksi)benzil)-4-klorofenil)-tetrahidro-6-(hidroksimetil)-2-metoksi-2H-piran-3,4,5-triol CAS:1279691-36-9

    Spoj (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloksi)benzil)-4-klorofenil)-tetrahidro-6-(hidroksimetil)-2-metoksi-2H-piran-3,4,5-triol je složena organska molekula s mnoštvom funkcionalnih skupina. Sadrži tetrahidrofuranski dio vezan za benzilnu skupinu, klorirani fenilni prsten i hidroksimetilnu skupinu na piranskom prstenu. Ova molekula je rezultat niza organskih reakcija koje uključuju selektivno uvođenje supstituenata na specifične položaje na piranskom i tetrahidrofuranskom prstenu.

  • 4-Acetil-2-metilbenzojeva kiselina CAS:55860-35-0

    4-Acetil-2-metilbenzojeva kiselina CAS:55860-35-0

    4-Acetil-2-metilbenzojeva kiselina je organski spoj koji kombinira strukturne elemente karboksilne kiseline i ketona unutar iste molekule. Njegova struktura sastoji se od benzenskog prstena supstituiranog metilnom skupinom na položaju 2 i acetilnom skupinom na položaju 4, s karboksilnom kiselinskom skupinom vezanom na položaj 1.

  • 3-tert-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dionCAS:1360105-53-8

    3-tert-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dionCAS:1360105-53-8

    3-tert-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion je heterociklički spoj koji sadrži triazin prsten supstituiran tert-butilnom skupinom na položaju 3 i etiltio skupinom na položaju 6. Triazin prsten, šesteročlani aromatski prsten s tri atoma dušika, poznat je po svojoj stabilnosti i kemijskoj reaktivnosti.

  • 3-tert-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dionCAS:1360105-53-8

    3-tert-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dionCAS:1360105-53-8

    3-tert-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion je heterociklički spoj koji sadrži triazin prsten supstituiran tert-butilnom skupinom na položaju 3 i etiltio skupinom na položaju 6. Triazin prsten, šesteročlani aromatski prsten s tri atoma dušika, poznat je po svojoj stabilnosti i kemijskoj reaktivnosti.

  • 3-KLOROMETIL-1-METIL-1H-[1,2,4]TRIAZOL CAS:135206-76-7

    3-KLOROMETIL-1-METIL-1H-[1,2,4]TRIAZOL CAS:135206-76-7

    3-klorometil-1-metil-1H-[1,2,4]triazol je heterociklički spoj koji se sastoji od 1,2,4-triazolnog prstena supstituiranog metilnom skupinom na položaju 1 i klorometilnom skupinom na položaju 3. Ova molekula je zanimljiv derivat 1,2,4-triazolne jezgre, koja je poznata po svojoj planarnoj, aromatskoj prirodi i sposobnosti sudjelovanja u raznim kemijskim reakcijama.

  • 2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetilsilil-D-glukonolakton CAS:32384-65-9

    2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetilsilil-D-glukonolakton CAS:32384-65-9

    2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetilsilil-D-glukonolakton je visoko funkcionalizirani derivat D-glukonolaktona, cikličkog estera izvedenog iz D-glukoze. U ovom derivatu, sve četiri dostupne hidroksilne skupine na glukonolaktonskom skeletu zaštićene su trimetilsililnim (TMS) skupinama. Ova strategija zaštite se često koristi u organskoj sintezi kako bi se prikrila reaktivnost hidroksilnih skupina, omogućujući selektivne transformacije na preostalim nezaštićenim mjestima.

  • 2-kloro-5-jodobenzojeva kiselina CAS: 19094-56-5

    2-kloro-5-jodobenzojeva kiselina CAS: 19094-56-5

    2-kloro-5-jodobenzojeva kiselina je organski spoj sa značajnom primjenom u medicinskoj kemiji i znanosti o materijalima. Njegova struktura sastoji se od benzenskog prstena supstituiranog atomima klora i joda na pozicijama 2 i 5, s karboksilnom funkcionalnom skupinom vezanom za prsten. Ovaj spoj pokazuje jedinstvena elektronička svojstva zbog prisutnosti ovih halogena, koji utječu na njegovu reaktivnost i stabilnost.

  • Jodoantranilna kiselina metilester CAS: 77317-55-6

    Jodoantranilna kiselina metilester CAS: 77317-55-6

    Metil ester jodoantranilne kiseline, organski spoj, služi kao ključni prekursor u sintezi raznih lijekova, pesticida i boja. Njegova molekularna struktura sadrži jodo skupinu vezanu za antranilnu kiselinu, s metil esterskom skupinom koja pruža dodatnu funkcionalnost. Na reaktivnost ovog spoja utječe prisutnost skupina koje privlače elektrone, što pojačava njegovu elektrofilnu prirodu, čineći ga podložnim nukleofilnim reakcijama supstitucije.

  • (S)-(-)-N,N-dimetil-3-hidroksi-3-(2-tienil)propanamin CAS: 132335-44-5

    (S)-(-)-N,N-dimetil-3-hidroksi-3-(2-tienil)propanamin CAS: 132335-44-5

    (S)-(-)-N,N-dimetil-3-hidroksi-3-(2-tienil)propanamin je kiralni spoj sa značajnim farmakološkim značajem. Pripada klasi antagonista β-adrenergičkih receptora, obično poznatih kao beta-blokatori. Ovaj spoj pokazuje jedinstveni strukturni raspored s tienilnom skupinom i hidroksi-funkcionaliziranim kiralnim centrom, što mu daje različite biološke aktivnosti. Beta-blokatori poput (S)-(-)-N,N-dimetil-3-hidroksi-3-(2-tienil)propanamina široko se koriste u liječenju kardiovaskularnih bolesti, uključujući hipertenziju, anginu i aritmije, blokiranjem učinaka adrenalina na beta receptore u srcu i krvnim žilama. Kiralnost ovog spoja je ključna jer enantiomeri mogu pokazivati ​​različite farmakološke učinke zbog interakcija sa specifičnim receptorima u tijelu.

  • (S)-(+)-N,N-dimetil-3-naftoksi-(2-tiofen) propilamin oksalat CAS:132335-47-8

    (S)-(+)-N,N-dimetil-3-naftoksi-(2-tiofen) propilamin oksalat CAS:132335-47-8

    (S)-(-)-N,N-dimetil-3-naftooksi-(2-tiofen) propilamin oksalat jedinstven je kemijski entitet koji ima značajnu važnost u području organske kemije. Ovaj spoj ima složenu strukturu, koja se sastoji od naftalenske jezgre supstituirane tiofenskim prstenom, povezanog s oksalatnim dijelom. Njegova sinteza uključuje niz pedantnih koraka, od kojih svaki zahtijeva preciznu kontrolu nad reakcijskim uvjetima kako bi se osiguralo stvaranje željenog produkta.

  • 6-kloro-2-metil-2H-indazol-5-amin CAS:1893125-36-4

    6-kloro-2-metil-2H-indazol-5-amin CAS:1893125-36-4

    6-Kloro-2-metil-2H-indazol-5-amin je aromatski heterociklički spoj koji sadrži indazolnu jezgru sa supstituentima na pozicijama 2, 5 i 6. Sam indazolni prsten je fuzija benzenskog prstena i pirazolnog prstena, što mu daje jedinstvena elektronička i kemijska svojstva. Spoj je posebno značajan po svojoj aromatičnosti i prisutnosti klora i amino skupine kao supstituenata.